角膜接触镜类产品注册申报资料基本要求
介入类医疗器械产品化学性能要求的说明
美国FDA对血管内导管的相关性能要求简述
呼吸道插管类产品注册申报注意事项
关于X射线诊断产品注册相关问题的说明
助听器注册产品标准中需要注意的问题
注册产品标准中电气安全标准的编写要求
关于医疗器械软件注册申报基本要求的说明
牙科手机及相关附件注册申报资料应注意的问题
6877 介入器材注册代理服务
6870 软件注册代理服务
6866 医用高分子材料及制品注册代理服务
6865 医用缝合材料及粘合剂注册代理服务
6864 医用卫生材料及敷料注册代理
6863 口腔科材料注册代理服务
6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具注册代理服务
6857 消毒和灭菌设备及器具注册代理服务
6856 病房护理设备及器具注册代理服务
6855 口腔科设备及器具注册代理服务
6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具注册代理
6846 植入材料和人工器官注册代理服务
6845 体外循环及血液处理设备注册代理服务
6841 医用化验和基础设备器具注册代理
6834 医用射线防护用品、装置注册代理服务
6833 医用核素设备注册代理服务
6832 医用高能射线设备注册代理服务
6831 医用X射线附属设备及部件注册代理服务
6830 医用X射线设备注册代理服务
6828 医用磁共振设备注册代理
6827 中医器械注册代理服务
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