我们的服务
受理医疗器械注册的申报机构
境内企业生产的第一类医疗器械在区市药品监督管理部门备案；
境内企业生产的第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查批准；
境内企业生产的第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查批准；
境外企业生产的一、二、三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查批准；
台湾、香港、澳门地区的产品申请在内地销售、使用的，由SFDA审查批准
更多
收起
-
服务流程资料添加中....
- 官方收费资料添加中....
- 基础法规资料添加中....
- 相关服务资料添加中....
全国服务热线：
