服务内容

提供各类新药(含原料药)、仿制药(含原料药)等临床前研究（药效、药理、安全性评价等）服务。

药理毒理研究服务，内容涉及以下项目，可以根据注册需要进行模块化组合，为您完成相应的研究。我们具有丰富的国内外研究机构资源，在综合考虑研究复杂程度、时间周期、成本费用等诸多要素的情况下，遴选最适合您的研究者。
 

主要药效学试验。

一般药理学的试验。

急性毒性试验资料。

长期毒性试验。

过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验。

复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料。

致突变试验资料。

生殖毒性试验资料。

致癌试验资料。

依赖性试验资料。

非临床药代动力学试验资料。

服务流程

•  签署委托服务合同　　

•  注册可行性评估　　

•  药理、毒理、医学资料翻译　　

•  筛选研究机构　　

•  研究全程跟踪 

•  取得研究报告 

服务说明

试验周期

具体试验周期需要根据产品的性能要求、特点而定。

试验费用

试验费用分为研究机构收费和我方临床服务费两部分，视机构选择、试验的复杂程度而定。