一、总经理助理 1人

岗位职责 
1、总公司助理团队的管理和培养； 
2、协助总经理完成各项管理制度的督促、检查、落实、执行； 
3、协调内部各部门之间的重要事务； 
4、总公司重要客户来访的安排、接待和协调； 
5、总公司重大活动的策划、安排和组织； 
6、总经理日常行政工作的处理、安排总经理日常行程； 
7、承担总经理英文翻译工作。 

二、医学学术经理/主管/专员 2人
1.接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。 
2.根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。 
3.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。 
4.参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，据此修改方案。 
5.根据伦理会意见对方案进行调整。 
6.项目试验过程中，就研究者、项目运营经理（监查员）提出的技术问题答疑。 
7.接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目运营经理沟通，就总结报告做相应的调整。 
8.制作答复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，答复审评中心的质疑。 

三、医疗器械顾问师  3人

1. 医疗器械产品注册的咨询辅导； 
2. 熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报 
3. 根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务； 
4. 负责撰写医疗器械产品技术文件（产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等），并保证文件的高质量； 
5. 熟悉有源医疗器械相关产品标准如IEC60601（9706）、ISO13485 （YYT0287）、ISO14971、ISO16993及医疗器械行业其他相关标准； 
6. 负责对客户进行指导，并提出合理的建议和报告； 
7. 对公司市场部提供必需的技术支持； 
8. 了解医疗器械市场和产品动向，负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈； 
9. 负责执行公司指定的咨询项目，确保与公司内各部门的有效沟通，确保项目的顺利进行。 

四、市场销售经理  2人

岗位要求： 
1、负责收集并分析辖区市场和客户信息，研究销售策略； 
2、负责辖区团队提升和日常管理工作； 
3、开发客户资源，达成咨询服务业绩目标； 
4、维护渠道和网络，维护良好企业形象。

五、销售顾问代表（业务外勤） 10人

岗位职责 
1、负责收集并分析市场和客户信息，参与制定销售策略； 
2、负责开发市场和挖掘客户资源，达成销售业绩目标； 
3、服从团队管理，积极协作配合； 
4、维护客户关系，维护良好企业形象。

六、销售助理（业务内勤） 4人

岗位职责 
1、负责利用电话等工具了解客户需求,进行医疗器械咨询服务方面推广； 
2、负责老客户挖潜和拓展新客户业务，创造业绩； 
3、收集和分析市场数据、顾客信息，定期形成报表； 
4、建立和维护客户档案。 

七、渠道助理  3人

岗位职责
1、负责公司资源,进行医疗器械园区咨询服务方面推广；
2、负责认证机构与检测机构合作洽谈；
3、收集和分析市场营销渠道数据、顾客信息，定期形成报表；
4、建立和维护各个销售渠道客户合作档案。

八、临床试验商务拓展经理  2人

岗位职责
1、负责收集并分析医疗器械临床试验市场和客户信息，参与制定临床试验销售策略；
2、负责开发市场和挖掘客户资源，达成临床销售业绩目标；
3、服从临床CRO中心管理，积极协作配合；
4、维护临床试验客户关系，维护良好企业形象。

九、临床试验监查员  2人

1、根据CDA的法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、现场访视和质量监控等工作；

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；

4、及时与申办者、研究者及其他相关人员沟通，确保临床试验符合药监局规范；

5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告、临床报告。

十、临床试验项目经理： 3人

1、负责客户委托临床试验的项目管理工作，同时兼任重点客户的重点项目的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。
2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证人员等等。
3、负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算。
4、项目进行中进行例行质量控制与进展报告。
5、负责临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施；
6、负责项目相关文件，物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容。
作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
7、全面负责项目组培训及日常管理工作。
8、审阅并签署所有负责项目的例行访视报告，审阅并签署客户的合同文件，协助并建议与申办方的报价与合同文件
9、协助公司相关领导寻求新项目合作及临床业务客户拓展。

十一、医疗器械产品注册工程师： 6人

1、负责项目产品的申报与注册（CFDA及CE认证），与审评中心及CE认证代理机构等单位进行有效沟通，跟踪最新法规及将相关规定及时反馈给上级领导；

2、负责产品注册资料的编写和申报工作；

3、负责跟踪产品注册申报进度。

4、具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力；

5、有较好的计算机和网络应用技能，综合工作能力强。

十二、诊断试剂产品注册经理  1人

1、参与公司CFDA注册团队的组建和管理制度建设；

2、与体外诊断注册客户群开展相关政策法规培训和咨询对接工作；

3、负责疏通建立与CFDA、BDA相关机构的常规交流平台，信息的传递；

4、分析评估公司各类体外诊断注册客户产品的分类及可行性，确定公司不同阶段提供注册的服务类型； 5、根据客户委托拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料；

6、负责客户委托产品注册申请、协助准备产品申报所需现场考核工作；

7、医疗器械诊断试剂产品企业标准撰写、送检、复核与备案；

8、常规相关政策法规的跟踪和培训，对客户诊断试剂质量体系的管理咨询。

十三、诊断试剂产品注册工程师  4人
1. IVD产品注册的咨询辅导；
2. 熟悉IVD生产/经营企业法律法规、IVD产品注册流程及产品注册资料的编写与申报
3. 根据客户需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务；
4. 负责撰写IVD产品技术文件（产品综述/产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等），并保证文件的高质量；
5. 负责对客户进行指导，并提出合理的建议和报告；
6. 对公司市场部提供必需的技术支持；
7. 了解医疗器械市场和产品动向，负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈；
8. 负责执行公司指定的咨询项目，确保与公司内各部门的有效沟通，确保项目的顺利进行。

十四、网络SEO优化专员 3人

1.网站SEO文章的编辑发布和友情链接交换；
2.撰写网站SEO优化方案；
3.做好关键词分析，选取优质关键词；

4.做好网站的关键词优化，从网站内部提高网站的权重；

5.利用DIV+CSS进行页面排版；

7.协助网络主管负责其他公司的SEO推广方案并定期进行分析；

十五、培训经理  1人

1、了解培训市场趋势，制定公司培训业务发展策略；

2、研究分析行业客户培训需求，制定培训业务推广方案；

3、负责授课讲师信息的收集整理，管理和发展讲师队伍，并维系良好关系；

4、根据客户需求设计培训方案及项目标书，并参与项目招投标环节；

5、协调客户与培训讲师的项目具体安排，保证项目顺利实施；

6、组建培训团队，培养及领导培训团队的成长。

十六、培训销售顾问  3人

1.发掘客户的培训需求，进行培训课程（咨询项目）销售，完成销售目标
2.评估并整合客户管理体系，为企业开发和完善培训课程体系提供专业意见和建议；
3.建立和保持有效的客户关系，形成良好的沟通互动；
4.依照公司计划进行课程的推广及销售；
5.拓展客户资源，发掘并重点开发潜在重点客户；
6.在部门负责人的指导下完成培训合同的定价、条款谈判和最终签订；
7.配合完成项目的实施、执行，承担客户的服务管理协调工作。 

十七、行政文员  1人

1、负责接听电话和接待来访客人；

2、负责总公司和分公司的人员考勤管理；

3、负责总公司整体行政；

4、负责公司会议纪要的整理与跟进会议决议；

5、负责归档文件和档案管理；

6、中专以上学历，工作经验满1年，对计算机操作熟练者优先。

 上述职位应聘人员一经录用，公司将提供广阔的个人职业发展空间和高出同行业水平的福利待遇。